"Supe el sexo del bebé rapidísimo y antes de la primer ecografía", compartió Pampita en su programa mientras conversaba con Gabriel Olivieri. Y contó que se hizo un estudio genético no invasivo, que mandó la muestra de sangre a Estados Unidos y a los pocos días, obtuvo los resultados y que el bebé que esperaba estaba bien.
¿Cuál es el estudio genético que se hizo Pampita? Es un estudio genético prenatal que también se lo conoce como ADN libre en sangre materna, e incluso los laboratorios le ponen su propio nombre comercial. Consiste en una extracción de sangre que se realiza desde la semana 9 y puede hacerse hasta el final del embarazo, y se analiza el ADN. Pampita envió la muestra a Estados Unidos, también se hacen lo mismo en España. Sin embargo, hay un laboratorio, Héritas que hasta el momento es el único que lo hace acá en Argentina.
Para Ti se comunicó con Héritas para conocer más sobre este revolucionario estudio: "la pesquisa se hace en el laboratorio en Rosario, donde llegan muestras de todo el país. Nosotros nos ocupamos de la logística para que todas las pacientes puedan tomarse la muestra en su ciudad y que la misma llegue al laboratorio en Rosario".
En Héritas, este estudio se denomina Héritas Prenatal Visión y consiste en un análisis de sangre de la madre que detecta anomalías cromosómicas en el primer trimestre de embarazo de manera segura y confiable. Es un Test Prenatal No Invasivo (NIPT) desarrollado y realizado completamente en Argentina.
"Nuestro ensayo de screening es simple y altamente confiable para detectar aneuploidías de todos los cromosomas desde la semana 9 de embarazo. Hacemos especial énfasis en las trisomías más frecuentes detectadas en la población: trisomía 21 (Síndrome de Down), trisomía 18 (Síndrome de Edwards), trisomía 13 (Síndrome de Patau), y en las causas de pérdida de embarazo más frecuentes: trisomía 7, trisomía 9, trisomía 14, trisomía 15, trisomía 16, trisomía 22. Además, informa sexo fetal (si así fuera requerido) y monosomía del cromosoma X (Síndrome de Turner)", explican desde Héritas.
Y siguen explicando que "los resultados se informan entre 7 a 10 días hábiles desde la fecha de recepción en el laboratorio". En cuanto al costo, el estudio realizado en Argentina tiene un costo de aproximadamente la mitad del estudio realizado en el exterior: hacerlo en Estados Unidos o en España hoy cuesta aproximadamente 1.000 dólares.
"En un año creció un 80% la demanda de este estudio", aseguran desde Héritas, donde en tres años desde el momento que comenzaron con este estudio, han realizado cerca de 2000 análisis. Además, cuentan con asesoramiento genético brindado por médicas genetistas. Destacan que "es muy importante realizar la consulta pre-analítica con el médico o con alguno de los asesores genéticos para determinar si este tipo de ensayo es adecuado. Se sugiere que el resultado del test se entregue en una consulta de asesoría genética, para transmitir la interpretación de los resultados y estimación del riesgo final de cromosomopatías en ese embarazo".
El estudio "es recomendable para todas las embarazadas independientemente de la edad; pacientes de alto riesgo por edad avanzada, o screening combinado de riesgo intermedio-alto ó anomalías ecográficas; pacientes con embarazo gemelar; pacientes con embarazos logrados por ovodonación o fertilización in vitro y pacientes con abortos recurrentes".
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