Tiene 7 años y desde hace cuatro, que Lara Iana Mercado cambió tardes de plaza y juegos con amigos, por internaciones, sesiones de quimio y rayos. Es que desde los 3 años batalla contra un cáncer infantil (neuroblastoma de alto riesgo grado 4). En 2019, las posibilidades de ganar la pelea eran muy bajas, sin embargo logró llegar a la remisión en contra de cualquier pronóstico, se sometió a todo tipo de tratamientos (quimioterapia, cirugías, radioterapia, inmunoterapias).
En este momento se encuentra con una recaída ósea en el esfenoides (cabeza) y su mejor opción es estar en España en el hospital San Juan de Dios, donde tienen una medicación que la puede curar. La medicación se llama Naxitamab y tiene un costo altísimo, millonario. La familia de Lara, compuesta por su papá (Sebastián Mercado), su mamá (Tabata Lara Alonso Martin), y sus hermanos (Valentino de 16 años y Santiago, de 14), hacen campaña para recaudar dinero para poder acceder al medicamento. Todavía les falta unos €635.595 (Euros) que viene a ser
$ 232.309.972 (según cotización al 14/09/2023). "Necesitamos la colaboración de todos para poder llegar al monto y pueda acceder a este tratamiento que es una inmunoterapia combinada con quimioterapia lo que la ayudará a llegar a estar sin enfermedad", ruegan.
"Larita en este momento está a un paso de lograr la remisión, tiene un foco persistente en el esfenoides (cabecita) y por eso el médico adicionó radioterapia al tratamiento de quimioterapia inmunoterapia que es lo que venimos haciendo… Así que este mes va ser más intenso que de costumbre y además cuando termine ya le tocan los controles", le dice a Para Ti Tabata, su mamá.
Nos cuenta que "la gente es increíble, la ayuda que recibimos desde el primer momento, los mensajes de amor que recibimos, nos sentimos muy acompañados y agradecidos con todos!"
-¿Cómo llegaron al diagnóstico de Lara por primera vez?
-Un día se levantó renga, la llevé al hospital. Era un cuadro oculto, al principio parecía una sinovitis de cadera, no es fácil llegar al diagnóstico porque hay que seguir un protocolo. Tenía una febrícula persistente (fiebre tumoral), demoramos mucho hasta saber el diagnóstico. Lo descubrieron cuando le hicieron la punción de médula dónde se encontraron células raras. Era importante no perder más tiempo, ¡está enfermedad no espera!
A los tres añitos, en marzo del 2019, fue diagnosticada con Neuroblastoma de alto riesgo grado cuatro, con metástasis en ganglios y cabeza. En el Sanatorio de Niños de Rosario empezó el tratamiento de quimioterapia. En ese momento las posibilidades eran muy bajas. Nos dieron un 30% y empezó el tratamiento. Después de unos ciclos de quimio empezó a responder.
Desaparecieron las metástasis, pero el tumor original no se achicaba y estaba muy complicada la cirugía, por la ubicación corría un alto riesgo. Hasta que un día encontramos un médico en el Fleni de Buenos Aires que le dio la posibilidad de hacer la cirugía. Gracias a Dios salió todo bien.
Siguió con rayos, luego tuvo que hacer algunos ciclos más de quimio y empezamos en el Hospital Austral de Buenos Aires un protocolo de investigación e inmunoterapia, en donde durante un año casi, ella se mantuvo sin enfermedad y en los últimos controles, de nuevo, apareció una manchita que era rara… Estaba infiltrada en la médula. Lo que nos llevó a empezar de nuevo con la quimioterapia. Respondía bien otra vez.
Y descubrimos que en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona estaba esta inmunoterapia que era más efectiva, con una droga llamada Naxitamab. Logramos juntar el dinero con mucho esfuerzo y mucha ayuda, y pudo realizar su tratamiento, quedando libre de la enfermedad en diciembre de 2022, por lo que regresamos a Rosario.
En marzo de este año, Lara se volvió a hacer los controles y lamentablemente los resultados no son los esperados. Tiene varios focos, y la propuesta fue hacer quimioterapia para estabilizar la enfermedad y luego quimio-inmuno.
Acá no existen culpables, te toca y no hay un por qué… Entonces, lo mejor que podemos hacer es acompañar intentando compartir ese dolor desde el corazón viendo siempre el lado positivo del recorrido.
-¿Cómo está viviendo al familia la situación de salud de Lara?
-Nuestra vida cambió por completo, el mundo se nos vino abajo, cada uno lo manifestó como pudo, todos desde su dolor y tratando de que Lara no lo sienta (ya demasiado tenía que enfrentar). Los chicos son increíbles, Valen y Santi nos apoyaron y trataron de sosternos siempre dándonos las respuestas que necesitamos escuchar en momentos de tanto dolor ansiedad esperando los resultados de algún estudio… Creo que es la inocencia y la pureza que tienen para creer en lo mejor, dándonos cátedras de vida. Ellos fueron y son grandes pilares para mí.
Sobre todo estos últimos años que nos tocó estar lejos, es difícil para todos ellos no tienen a su mamá y a su hermanita y a Lara le hacen mucha falta ellos también. Sabemos qué es lo que necesitamos ahora y esperamos el día de volver a estar juntos.
-¿De dónde sacan fuerzas para seguir adelante y contener a Lara?
-De Lara, ella quiere vivir, quiere tener una vida normal -como dice ella-, volver a su casa con sus hermanos, sus mascotas, sus amigas, es muy duro todo pero tenemos fe que vamos a lograrlo.
Lara venía con remisión y tuvimso que enfrentar la recaída. Fue muy duro, estábamos seguros que los controles iban a dar bien, y a casi un año, nos encontramos en el mismo lugar, con la misma angustia, el mismo miedo. Devastados por el dolor. Con miles de preguntas sin respuestas, nuevamente a la distancia, entendiendo que hay que luchar una vez más, y esta vez con más fuerza que nunca.
De a poco nos vamos rearmando y ya estamos listos para dar batalla. Lara ha soportado tanto, ha puesto su cuerpito tantas veces, dejando su mundo de niño de lado y anteponiendo su gran ilusión de vivir como cualquier niño de 7 años, yendo a la escuela, jugando con sus amigos, viviendo con sus hermanos, un día a día que hoy, no puede tener.
El tratamiento tiene un costo altísimo, millonario, y necesitamos la colaboración de todos para poder llegar al monto y que Lari pueda terminarlo, - el tratamiento es una inmunoterapia combinada con quimioterapia lo que la ayudará a llegar a estar sin enfermedad -. Necesitamos de todos, con lo poco o mucho que puedan, ¡nos ayudan a cambiar su mundo y su futuro!
-¿En qué te apoyas cuando sentís que estás flaqueando?
-En la fe, creemos mucho en Dios y sabemos que nos acompaña y que dentro de todo lo que nos pasa, agradecemos siempre porque Lara responde al tratamiento. Es un mundo paralelo, nadie espera un diagnóstico tan cruel, es lo último que pensás, pero no hay opciones!!! Hay que seguir adelante siempre que haya posibilidades por más bajas que sean.
Como padres sentimos una impotencia terrible porque no podemos hacer nada, no podemos tomar su lugar. Verla tan chiquita, indefensa y dejando su vida en la cama de un hospital entre agujas, transfusiones, solo escuchando el carrito de la comida y las bombas que suenan cuando termina una medicación y todo los efectos que vienen después… Es durísimo y sin embargo ellos nos enseñan, que se puede, que nunca hay que bajar los brazos que está permitido llorar enojarse desahogarse y después seguir adelante. Siempre hay cosas buenas en el camino las personas que te rodean te llenan de amor y mimos que alegran el alma.
Se que suena ilógico el monto no se entiende, como la salud de un niño puede depender del dinero pero con la Naxitamab solo pagando, tenemos acceso y en muchos casos es muy efectiva y como en el caso de Lara, ya que está teniendo una respuesta favorable ante el tratamiento. Gracias a todos y el que pueda colaborar, por mínimo que sea, será de mucha ayuda, y los que no puedan, compartiendo así se difunde y Lara puede curarse.
Para colaborar con la campaña de Lara:
👉Banco Municipal de Rosario
MERCADO ALONSO, LARA IANA
CUENTA: 173519/96
CBU: 0650020702000173519967
ALIAS: TODOS.POR.LARA
👉Mercado Pago
Tabata Lara Alonso Martin
CVU: 0000003100008059220497
ALIAS: olla.roca.rios.mp
CUIT/CUIL: 27928285230
👉Doná lo que puedas!
https://link.mercadopago.com.ar/todosxlara
👉Doná $500
https://mpago.la/2N9iNtJ
👉Doná $700
https://mpago.la/1WiKzhU
👉Doná $1.000
https://mpago.la/2VNYC43
👉Doná $2.000
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